南京医院试管代怀,泰国试管婴儿胚胎移植前染色体筛查技术的迭代-南京公立医

发布时间:2024-06-03   来源:未知    
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胚胎移植前染色体筛查技术(Preimplantation Genetic Screening)是泰国第三代试管婴儿技术中的核心技术之一,是指在将胚胎培养至第5~6天的囊胚状态后,提取囊胚滋养层细胞作为样本进行染色体筛查的一门辅助生殖技术。通过该项技术,医生得以在胚胎移植前知悉胚胎染色体的结构和数目是否存在问题,从而挑选优质的胚胎进行移植,促进优生优育的实现。

自1994年FISH技术开始运用于染色体筛查临床实践开始,至今已经度过了25个年头。在这25年里,试管婴儿技术迅速发展,胚胎移植前染色体筛查技术也在新时代新环境下有了更为专业化的表达。时至今日,胚胎移植前染色体筛查技术一共经历了3次技术迭代,所面向的群体和适应的病症也随着技术的革新愈加宽泛。那么,胚胎移植前染色体筛查技术共存在哪几种具体的表达呢?
一、FISH技术
FISH技术即荧光原位杂交技术,是第一代遗传学染色体筛查技术,用以检测胚胎中的特定染色体是否存在数目和结构的异常问题。FISH技术能够在一定程度上提高助孕患者的受孕成功率,但是由于FISH技术仅针对于胚胎的5对染色体(即13、18、21、X和Y)进行筛查,未经筛查的染色体是否存在异常问题无法保证,且无法检测所筛查染色体中是否存在嵌合体干扰问题,误诊率大概在于15%左右,所以目前已逐渐被辅助生殖医疗所淘汰,仅限于针对特定患者进行使用。

二、aCGH技术
aCGH技术即微阵列比较基因组杂交技术,该技术相对于FISH技术,能够更加全面地针对胚胎的23对染色体进行筛查,有效提高了试管婴儿助孕成功率。不过,由于筛查的内容更为精细化,使用aCGH技术进行筛查耗时较久,且筛查的过程中需要胚胎实时进行冷冻处理,防止胚胎于体外过度发育,导致无法移植。而且,与FISH技术一样,aCGH技术同样无法检测所筛查染色体中是否存在嵌合体干扰问题,误诊率大概在于4%左右。
三、SNP Array技术
SNP Array技术即单核酸多态性微阵列技术,该技术同aCGH技术一样,在胚胎冷冻的基础和上,能够针对胚胎的23对染色体进行精细化筛查。SNP Array技术虽能够有效筛查染色体的嵌合体干扰问题,但是却无法检测染色体平衡易位问题,误诊率大概在于2~4%左右。所以SNP Array技术在最初阶段虽在试管婴儿领域大放异彩,但不可避免地因其存在的问题,最终黯然地退出了历史舞台。

四、NGS技术
EK国际医院所使用的NGS技术即新一代测序技术,是当前阶段最顶级的、最精细化的染色体筛查技术。与之前的FISH技术、aCGH技术和SNP Array技术相比,NGS技术在胚胎冷冻的基础上,大幅提高了全面筛查23条染色体的测序速度、结果的细致度和准确性。整体来说,NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点,能使专家可以在短时间内对基因进行精确定位,对于临床诊断和保障试管婴儿成功率起到事半功倍的作用,且目前未曾出现过任意一起误诊案例。

染色体缺失去美国做试管婴儿,能否生育健康后代?

试管婴儿作为一项前沿、高端的助孕技术,帮助众多深陷生育泥潭的家庭走出困境,重获好孕。尤其是美国第三代试管婴儿技术的成熟运用,可从根源上保障胎儿的健康,帮助家庭实现优生优育的梦想。那么,染色体缺失赴美做第三代试管婴儿,能否生育健康后代?

了解染色体缺失对生育的影响

染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段,由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组酶发生错误引起,当缺失的断片如系染色体臂的外端区段,则称顶端缺失;如系染色体臂的中间区段,称中间缺失。

美国生命试管婴儿专家指出,人体相关器官的分化、发育、机体形态和功能等都与众多基因的表达和作用密切相关,一旦染色体缺失破坏基因的平衡状态,由此孕育的后代将存在出生缺陷,表现为智力发育障碍、整体发育迟缓或多发畸形等,也可导致癫痫、肥胖、语言发育延迟和自闭症等。另外,染色体缺失引起的疾病,会随着年龄的增长而越来越严重,甚至威胁患者的生命安全。

例如:猫叫综合症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病,此类患者哭声似猫叫,由咽头构造异常所造成,出生时伴有体重轻、生长及发育迟缓、智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、上眦赘皮、断掌等问题,这些病人生命期较短,智商通常不到30;而另一病例为第11对染色体缺失而产生,其表现型为肾脏病、智障、眼珠无虹膜。

基于此,对于存在染色体缺失问题的夫妻,若想生育健康的后代,较为理想的途径便是赴美做第三代试管婴儿,即运用先进的PGS/PGD基因检测技术,从基因层面上保障胚胎的健康,做到孕前优生把控。

美国第三代试管婴儿有效规避染色体缺失,助您生育健康后代

美国第三代试管婴儿是当前较为先进、可靠的试管婴儿技术,以PGS/PGD技术为核心,是在囊胚植入母体子宫前对其进行基因检测,从而优选出高质量的囊胚进行移植,从根源上确保囊胚的健康,助好孕优生。

美国生命试管婴儿专家介绍到,PGS技术是胚胎移植前遗传学筛查技术,指胚胎在植入母体子宫前,对其全部(23对)染色体数目和结构进行检测,分析胚胎是否存在染色体缺失、倒置、易位、重复等异常情况,从而筛选出健康的囊胚。

注:目前,PGS技术已经发展到全新一代的NGS基因测序技术,具有通量大、信息量丰富等特点,能够准确到染色体细小的微缺失,全面保障胎儿的健康。

而PGD技术是胚胎移植前基因诊断技术,是针对基因突变点进行检测,诊断囊胚是否携带隐性遗传致病基因,有效规避地中海贫血、血友病、先天性耳聋、脊髓型肌肉萎缩等200多种遗传疾病,从而避免携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病遗传给下一代的风险,确保宝宝出生后的健康。

因此,染色体缺失的夫妻赴美做试管,生命专家先对女性进行促排、取卵,接着运用ICSI技术使卵子与经过洗涤优化的精子完美结合,并将受精卵放置在高质量的培养液中培育至第5天,形成生命力旺盛、细胞分化明显、发育潜能极高的囊胚后,再准确提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘的细胞)进行PGS/PGD全基因筛查诊断,剔除存在染色体异常或携带遗传致病基因的囊胚,继而挑选出健康的囊胚以作移植所用。

而在囊胚移植前,美国生命专家会全面检查女性的子宫情况,只有在子宫内环境达到理想移植状态,即子宫内膜厚度适中(8~12㎜)、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形态正常时,才会把通过基因检测的健康囊胚植入母体子宫合适位置,完成着床、妊娠直至分娩,圆您的健康宝宝梦。

三代试管婴儿技术可解决胚胎染色体异常

随着辅助生殖技术的发展,试管婴儿技术在1978年诞生了。为不孕不育家庭带来了福音。试管婴儿指出:“试管婴儿技术是指从妇女体内取出卵子,在体外受精后形成胚胎,将胚胎移植到妇女子宫内,着床发育成胎儿的过程。”

影响试管婴儿的因素很多,包括精子、卵子、子宫内膜品质、胚胎染色体等等。胚胎染色体异常是胚胎植入失败及流产的主要原因。

大部分的胚胎染色体异常是胚胎形成过程中产生的,也有部分异常是遗传因素产生的。胚胎染色体异常随女性年龄增长,呈上升趋势。临床研究表明,促排卵得到的胚胎中约60%存在染色体异常。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常。

染色体,都是按一定顺序,排列着一定数量的基因。如果因为一些原因,破坏了染色体的完整性,就会引起疾病,我们叫做染色体病。染色体异常,也叫染色体畸变,包括:染色体数目异常、染色体结构的畸变。

第三代试管婴儿技术能在胚胎植入前检测胚胎染色体数目和结构异常,从而选择正常的胚胎植入,提高妊娠率。

生殖协会的数据显示,对适应人群采用第三代试管婴儿技术,能大幅降低试管婴儿流产率。

第三代试管婴儿适应人群包括:

女方高龄;

反复胚胎植入失败的夫妇;

反复自然流产的夫妇;

生育过染色体病患儿的夫妇;

男方严重少弱精症的家庭;

一方经诊断有染色体异常(罗氏易位、平衡易位和倒位)的夫妇;

第三代试管婴儿的大致流程:

第一步:咨询医生,确定是否适合接受第三代试管婴儿技术;

第二步:签署知情同意书;

第三步:进入试管婴儿周期;

第四步:检测胚胎染色体;

第五步:选择健康胚胎进行移植;

第六步:第十二至十四天检测是否妊娠;

第七步:成功生育健康婴儿;

总结:染色体异常是可能造成不孕、流产、死胎等情况发生的。因而要引起重视,要是有染色体异常情况出现,一定要去医院做相关的检查,生活中,一定要警惕此情况的发生。


参考资料
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